Dziękujemy za wysłanie wiadomości
Skontaktujemy się z Tobą najszybciej jak będzie to możliwe
Certyfikat Osoby odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną wg Rozporządzenia 2017/746
Jesteśmy National Business Partner:
Certyfikat Osoby odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną wg Rozporządzenia 2017/746 to usługa certyfikacji osób tj potwierdzenia kompetencji realizowana zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17024 Ocena zgodności – Ogólne wymagania dotyczące jednostek certyfikujących osoby oraz wymagań zasadniczych Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Proces certyfikacji opiera się na potwierdzeniu przez CeCert wiedzy i umiejętności kandydata przez ocenę jego doświadczenia zawodowego, wykształcenia i przeszkolenia, a po spełnieniu stawianych kryteriów na dopuszczeniu do egzaminu certyfikacyjnego. Aby rozpocząć proces kandydat musi w pierwszej kolejności wypełnić wniosek o certyfikację dostępny poniżej, jak również dołączyć do niego wszelkie dowody potwierdzające wykształcenie, doświadczenie zawodowe i przeszkolenie.
Zapraszamy do zapoznania się z naszym aktualnym harmonogramem egzaminów pod poniższym linkiem:
Aktualny harmonogram egzaminów
Poniższe kryteria kwalifikacyjne stanowią wyciąg z wymagań z programu certyfikacji osób PCO-4 – Osoby odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną wg Rozporządzenia 2017/746 i jest zbiorem wymagań, które muszą zostać spełnione przez osoby ubiegające się o zakwalifikowanie do egzaminu certyfikacji początkowej i ponownej.
KRYTERIA CERTYFIKACJI POCZĄTKOWEJ:
- Kryterium wykształcenia
Kandydat powinien zapewnić, że posiada co najmniej wykształcenie wyższe w rozumieniu Ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce (Dz. U. 2018 poz. 1668 z późn. zm.)
Przykładowy dowód: dyplom, świadectwo ukończenia.
- Kryterium doświadczenia zawodowego
W przypadku posiadania przez Kandydata wykształcenia wyższego w dziedzinie:
- prawa,
- medycyny,
- farmacji,
- inżynierii
- lub innej odpowiedniej do wyrobów medycznych dziedzinie nauki,
Kandydat powinien zapewnić, że posiada udokumentowane doświadczenie zawodowe w zakresie kwestii regulacyjnych lub systemów zarządzania jakością w dziedzinie wyrobów medycznych w wymiarze co najmniej 1 roku pracy (w przeliczeniu na pełen etat niezależnie od formy zatrudnienia) w ostatnich 6 latach.
W przypadku posiadania przez Kandydata wykształcenia wyższego w zakresie innym niż wymienionym w punkcie wyżej, Kandydat powinien zapewnić, że posiada udokumentowane doświadczenie zawodowe w zakresie kwestii regulacyjnych lub systemów zarządzania jakością w dziedzinie wyrobów medycznych w wymiarze co najmniej 4 lat pracy (w przeliczeniu na pełen etat niezależnie od formy zatrudnienia) w ostatnich 6 latach.
Przykładowy dowód: świadectwo pracy, umowa, referencje.
- Kryterium przeszkolenia
Kandydat przed przystąpieniem do egzaminu musi ukończyć z sukcesem szkolenia obejmujące swoim zakresem tematykę następujących norm i aktów prawnych:
- PN-EN ISO 13485,
- PN-EN ISO 14971,
- Rozporządzenia 2017/746,
- Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Przykładowy dowód: Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia ze specyfikacją poruszanych zagadnień.
KRYTERIA PONOWNEJ CERTYFIKACJI:
W trzyletnim okresie ważności certyfikatu, osoba certyfikowana powinna zadbać o podnoszenie swoich kompetencji w zakresie, w którym otrzymała certyfikat.
Przy ponownej ocenie CeCert wymaga spełnienia następujących kryteriów:
- Kryterium przeszkolenia
Udział w min 1 szkoleniu / konferencji branżowej rocznie, związanej z szeroko rozumianym obszarem wyrobów medycznych, w szczególności w zakresie problematyki systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych, zgodnego z wymaganiami PN-EN ISO 13485 lub rozporządzenia 2017/745
Przykładowy dowód: zaświadczenie / certyfikat
- Kryterium doświadczenia zawodowego:
Kandydat powinien zapewnić, że posiada udokumentowane doświadczenie zawodowe w zakresie kwestii regulacyjnych lub systemów zarządzania jakością w dziedzinie wyrobów medycznych w wymiarze co najmniej 2 lat pracy (w przeliczeniu na pełen etat niezależnie od formy zatrudnienia) w ostatnich 3 latach.
Przykładowy dowód: świadectwo pracy, umowa, referencje.
Jak przebiega proces certyfikacji na Osobę odpowiedzialną za zgodność regulacyjną wg rozporządzenia 2017/746
- Wypełnij wniosek o certyfikację - dołącz skany dowodów spełnienia wymagań
- Przegląd wniosku przez CeCert - kwalifikacja do egzaminu
- Opłacenie egzaminu zgodnie z przesłaną fakturą pro-forma
- Wyznaczenie terminu i miejsca egzaminu
- Egzamin
- W przypadku zdania egzaminu kandydat proszony jest o podpisanie umowy o certyfikację jako warunek otrzymania certyfikatu
- Otrzymanie certyfikatu - ważny 3 lata
- Po okresie 3 lat następuje proces odnowienia certyfikatu
Jak wygląda egzamin
- Część teoretyczna – składająca się z 30 pytań jednokrotnego wyboru lub wielokrotnego wyboru.
- Za każde poprawnie rozwiązane pytanie części teoretycznej Kandydat uzyskuje 1 punkt, tym samym łącznie można uzyskać 30 pkt.
- Czas trwania części teoretycznej to 45 minut.
- Część opisowa - składająca się z 2 pytań otwartych problemowych
- Za każde poprawnie rozwiązane pytanie kandydat uzyskuje 10 pkt, tym samym łącznie można uzyskać 20 pkt
- Czas trwania części pytań otwartych to 30min.
Dlaczego Certyfikacja Osób z CeCert?
Harmonogram egzaminów
Zapraszamy do zapoznania się z naszym aktualnym harmonogramem egzaminów pod poniższym linkiem:Harmonogram
Jesteśmy prężnie rozwijającą się jednostką certyfikującą
Stale rozwijamy swoje kompetencję oferując nowe usługi w obszarze medycznym. Certyfikujemy systemy zarządzania wg ISO 13485 oraz posiadamy w swojej ofercie szeroki zakres kursów związanych z wyrobami medycznymi. Jesteśmy w procesie uzyskiwania notyfikację na rozporządzenie 2017/745, a do 2022 byliśmy jednostką notyfikowaną w zakresie dyrektywy dyrektywy 98/79/WE - aktualnie sprawujemy nadzór nad wydanymi certyfikatami.Masz pytania lub wątpliwości?