31.10.2024

Harmonogram szkoleń na 2025 r

facebook linkedin instagram

Harmonogram szkoleń na 2025 r

Harmonogram szkoleń na 2025

Zapraszamy Państwa do zapoznania się z nowym harmonogramem szkoleń na rok 2025.

Pojawiło się w nim kilka nowości z obszaru wyrobów medycznych m.in.:

  • Sztuczna inteligencja w wyrobach medycznych w oparciu o AI Act – wymagania dla producentów wyrobów medycznych ;
  • Kontakt z organami nadzoru (URPL, Eudamed) – jakie mamy organy nadzoru oraz co musimy do nich zgłaszać ;
  • Oprogramowanie jako wyrób medyczny – wymagania dla producentów wyrobów medycznych .

Dla osób pragnących rozwijać swoje kompetencje w obszarze ciągłości działania, już w lutym ruszamy z intensywnym pięciodniowym kursem audytorskim: Audytor wiodący SZCD wg PN-EN ISO 22301:2020, a już w marcu inaugurujemy nowy trzydniowy kurs uzupełniając:  Audytor Wiodący SZCD wg PN-EN ISO 22301:2020 dla audytorów którzy już posiadają ukończony kurs dla normy PN-EN ISO 9001 lub PN-EN ISO/IEC 27001:2023. Dla osób zainteresowanych rozwojem swoich kompetencji związanych z ciągłością działania posiadamy w ofercie również dwudniowy warsztat praktyczny z Analizy BIA i planów ciągłości działania. 

W 2025 roku nie zabraknie również kursów z zakresu bezpieczeństwa informacji tj. intensywnego, pięciodniowego kursu  na Audytora wiodącego SZBI wg PN-EN ISO/IEC 27001:2023, a także trzydniowego kursu na Audytora wewnętrznego SZBI wg PN-EN ISO/IEC 27001:2023.

Natomiast osoby, które chcą uzyskać uprawnienia pozwalające prowadzić audyty bezpieczeństwa, zgodne wymaganiem określonym w Rozporządzeniu Ministra Cyfryzacji z dnia 12 października 2018 r. w sprawie wykazu certyfikatów uprawniających do przeprowadzenia audytu zgodnie z art. 15 ust. 8 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa (Dz. U. poz. 1560), zapraszamy do zapoznania się z programem certyfikacji osób dostępnym w poniższym linku:   Certyfikat Audytora Wiodącego wg ISO 27001

Zachęcamy do zapoznania się z aktualnym harmonogramem, gdyż oprócz szkoleń z obszaru wyrobów medycznych, ciągłości działania czy bezpieczeństwem informacji posiadamy szeroką ofertę szkoleń poświęconych jakości, środowisku oraz zintegrowanym normom.

Jeśli jesteście Państwo zainteresowani indywidualną ofertą szkoleniową, zachęcamy Państwa do bezpośredniego kontaktu mailowego lub telefonicznego. Obok szkoleń otwartych realizowanych on-line w konkretnych terminach, realizujemy również szkolenia i kursy zamknięte w dogodnym dla klienta miejscu i czasie. Podczas szkoleń zamkniętych nie prowadzimy procesów konsultacyjnych.

back Aktualności

Klienci, którzy nam zaufali, docenili wysoką jakość świadczonych przez nas usług. Specjalizujemy się w procesach certyfikacyjnych systemy i wyroby, organizacji szkoleń oraz prowadzenia innych usług profesjonalnych

Dyrektor Działu Certyfikacji Wyrobów Medycznych
CeCert Sp z o. o.