
Dziękujemy za wysłanie wiadomości
Skontaktujemy się z Tobą najszybciej jak będzie to możliwe
Wymagania normy PN-EN ISO 13485:2016 – szkolenie z systemu jakości dla wyrobów medycznych
Uzyskaj dofinansowanie
na to szkolenie zapisując
się przez:
Szkolenie z wymagań normy PN-EN ISO 13485:2016 to 1-dniowy program przeznaczony dla osób odpowiedzialnych za wdrożenie, utrzymywanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością w organizacjach działających w branży wyrobów medycznych. Szkolenie adresowane jest do pełnomocników systemów zarządzania, osób zajmujących się zgodnością regulacyjną, przedstawicieli kierownictwa oraz wszystkich, którzy chcą poznać podstawy funkcjonowania systemu jakości opartego na ISO 13485.
Uczestnicy zapoznają się z wymaganiami normy dotyczącymi producentów, dystrybutorów, firm serwisujących i logistycznych, a także z powiązaniem ISO 13485 z normą ISO 9001. Szkolenie pozwala zrozumieć specyfikę systemu zarządzania jakością w sektorze wyrobów medycznych oraz przygotowuje do praktycznego stosowania wymagań normy w organizacji.
Dlaczego warto znać wymagania normy ISO 13485?
Norma PN-EN ISO 13485:2016 określa wymagania systemu zarządzania jakością dla organizacji działających w obszarze wyrobów medycznych i stanowi podstawę do ich wdrożenia, utrzymywania i udoskonalania. Jej stosowanie pomaga zapewnić spójne i bezpieczne funkcjonowanie procesów, ujednolicić system jakości z wymaganiami branżowymi oraz wspiera budowanie świadomości i kompetencji personelu. Zrozumienie ISO 13485 jest kluczowe dla producentów, dystrybutorów oraz firm serwisujących i logistycznych, ponieważ umożliwia właściwe kontrolowanie procesów i spełnianie wymagań dotyczących wyrobów medycznych.
Sprawdź program, korzyści i szczegóły szkolenia poniżej.
Korzyści ze szkolenia z wymagań normy ISO 13485
- Zrozumienie specyfiki systemu zarządzania w organizacjach z branży wyrobów medycznych;
- Szczegółowe zapoznanie z wymaganiami normy PN-EN ISO 13485:2016;
- Wiedza na temat powiązania normy PN-EN ISO 13485:2016 z aktami prawa europejskiego dotyczącego wyrobów medycznych (MDR i IVDR);
- Uzyskanie certyfikatu ukończenia szkolenia.
Program szkolenia z wymagań normy 13485
- Norma PN-EN ISO 13485:2016 – struktura, definicje;
- Szczegółowe omówienie wymagań normy PN-EN ISO 13485:2016 – specyficzne wymagania dla systemu zarządzania jakością w branży wyrobów medycznych;
- Znaczenie systemu zarządzania jakością dla Organizacji;
- Powiązania normy PN-EN ISO 13485:2016 z aktami prawa europejskiego.
Szczegóły dotyczące szkolenia Wymagania normy ISO 13485
Profil trenera prowadzącego
Szkolenie prowadzone jest przez eksperta z wieloletnim doświadczeniem w systemach zarządzania, specjalizującym się w certyfikacji systemów zarządzania jakością wg PN-EN ISO 9001:2015 oraz PN-EN ISO 13485:2016. Trener dysponuje bogatą wiedzą na temat wymagań prawnych oraz systemowych, a umiejętności praktyczne zdobywał jako konsultant, audytor i pełnomocnik systemu zarządzania jakością.
Szkolenie to możemy poprowadzić także dla zamkniętej grupy
Jeżeli interesuje Państwa organizacja niniejszego szkolenia dla zamkniętej grupy zapraszamy do kontaktu.Masz pytania lub wątpliwości?


Pobierz aktualny harmonogram egzaminów
Szkolenia 
