Pobierz aktualny harmonogram szkoleń
23.10.2020
Czy wszystkie wyroby medyczne muszą mieć certyfikat?
Czy wszystkie wyroby medyczne muszą mieć certyfikat Temat certyfikacji wyrobów medycznych regularnie pojawia się w...
Dziękujemy za wysłanie wiadomości
Skontaktujemy się z Tobą najszybciej jak będzie to możliwe
Szkolenia - Jakość, Środowisko i BHP
Audytor Wiodący ISO 9001
Audytor Wewnętrzny ISO 9001
Wymagania normy ISO 9001
Pełnomocnik ISO 9001
Audytor Wewnętrzny ISO 14001
Wymagania normy ISO 14001
Audytor Wewnętrzny ISO 45001
Wymagania normy ISO 45001
Audytor Wewnętrzny ISO 50001
Wymagania normy ISO 50001
ESG – zrównoważony rozwój
Szkolenie wymagania normy ISO 22716
Szkolenia - Wyroby Medyczne
Audytor Wiodący ISO 13485
Audytor Wewnętrzny ISO 13485
Wymagania normy ISO 13485
Zastosowanie nowego Rozporządzenia UE 2017/746 (IVDR)
Nowa ustawa o wyrobach medycznych
Zmiany w wymaganiach normy PN-EN ISO 10993
Analiza ryzyka wyrobu medycznego wg PN-EN ISO 14971:2020
Szkolenia - Bezpieczeństwo Informacji i AI
Wymagania normy ISO/IEC 42001
Audytor Wiodący ISO/IEC 27001 (ERCA)
Audytor Wewnętrzny ISO/IEC 27001
Wymagania normy ISO/IEC 27001
Pełnomocnik ISO/IEC 27001
Bezpieczeństwo informacji, cyberbezpieczeństwo i prywatność
Cyberbezpieczeństwo a zagrożenia IT
Podstawy i narzędzia etycznego hackingu w systemach bezpieczeństwa informacji
Human Hacking- skuteczna komunikacja
19.09.2019
CeCert partnerem ERCA!
Autor:
Anna Kłaput
Anna Kłaput
Dziś wielki dzień!
Zostaliśmy kwalifikowanym partnerem ERCA do realizacji szkoleń dla audytorów wiodących ISMS!
Aktualności
Klienci, którzy nam zaufali, docenili wysoką jakość świadczonych przez nas usług. Specjalizujemy się w procesach certyfikacyjnych systemy i wyroby, organizacji szkoleń oraz prowadzenia innych usług profesjonalnych
Dyrektor Działu Certyfikacji Wyrobów Medycznych
CeCert Sp z o. o.
